笔趣乐

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第60章（第1页）

病房里。

从小憩中醒来，一片寂静，只能听见监护仪器均匀稳定的滴滴声。单人病房里没有其他人，连文砚也不在，大约是去找医生了。

乐逍用没有留置针的手撑着身体坐起来，在身后垫了个枕头，让自己靠得舒服些。

刷了几分钟手机后，乐逍开始感到无聊。他伸长脖子张望了一下，找到了一样能聊作解闷的东西：床头柜上，安安静静躺着自己的病历本。

病历本似乎很陈旧了，大约是用了很多很多年。封面上，黑色签字笔填写的患者信息都快模糊了，年龄那一栏甚至写着“3岁”。

乐逍有些摸不着头脑地翻开病历：他并不记得自己小时候经常生病，甚至跑医院的次数都很少，17年过去了，居然还能看见自己曾经用过的病历本。

他径直打开了病历本，不曾想，老旧的病历里竟夹满了诊断书、处方笺、病历单……被他这么一翻，各式各样的单子纷纷而下如雪片，撒了满床。

自觉闯了祸，乐逍的一双杏眼瞪得圆溜溜的，开始手忙脚乱地收拾残局。

五花八门的病历单纷纷扬扬，不同年份、不同医生、不同类型，根本理不出头绪。乐逍咬着牙一张张理清，规规矩矩地分出几沓。

他仔细读着病历单上的字，试图分门别类，却猝不及防地撞上一行小字。

信息素紊乱综合征。

医院特有的油墨质感，本就不甚清晰的打印字在年岁的侵蚀下越发模糊。

他不明所以，却暗暗心惊，似乎已经有了些不好的预感。

抬眼去看病历单右上角的患者信息，是他的诊断，毫无疑问。

信息素紊乱综合征，他？

如平地惊雷，他久久回不过神。

他是知道信息素紊乱综合征的，但也仅限于知道，并不是十分了解。

信息素紊乱综合征，先天性遗传疾病，患病概率约万分之一。更多的，他便一无所知了。

他打开搜索引擎开始查资料，却在几次输不对正确的字符时才发现，原来自己的手一直在悄悄地颤抖。

毫秒之间，网页上便跳出了他想要的答案。他一目十行地阅读，似乎这样能减轻自己的紧张，心脏却控制不住地猛烈跳动，仿佛随时要从嗓子眼里跃出胸膛。

患者会在幼年时表现出发病症状，多为3-7岁，年长者不超过10岁。

患者在幼儿时期会表现出腺体红肿、疼痛、瘙痒等症状，随着年龄增长，进入青春期分化阶段，症状会因第二性别而展示出不同：alpha会面临易感期紊乱不规律、腺体灼痛、暴躁易怒等状况，oga则会发情期不规律、腺体胀痛、敏感抑郁……

成年患者的发病高峰期集中在20岁之后。在发病时，alpha将无法控制自己的信息素，严重者可能丧失理智，具有较强侵略性、攻击性；oga将会极度渴望异性伴侣的信息素，严重则可能导致高烧、昏厥……

对此遗传性疾病，目前无根治方法。对于发病人群，只能采用信息素受体阻断剂进行抑制，控制病情。

每一位患者都拥有唯一一位异性“基因适配者”，互为适配者的患者，信息素天生契合，能够自然缓解病情，无需任何药物干预……

他一行行往下看，速度越来越快，呼吸也越来越急促，胸脯不受控地起起伏伏，下一秒就要窒息。

在今天之前，这个病症不过是教科书上冰冷的一行字，寥寥数语的介绍根本不会吸引他的目光。他不关心这些疾病，不关心它的治疗方案，不关心患者的发病症状，顶多在算生物遗传题的时候，为某个虚构的患者子女的遗传概率抓耳挠腮片刻。

直到这行字真正落在自己头上，他才知道，原来短短的八个汉字也可以那么沉重，令人喘不上气、抬不起头、直不起腰。

怎么会是他？怎么能是他？！

他突然像发了疯，开始在一堆病历单里大肆寻找，原本已经规整好的单子又全部被弄乱。

翻找了半天，他终于从故纸堆中扒拉出了自己要的那一张——他的第一张确诊单。

陈年故纸早已发黄，薄如蝉翼得几乎能透光，好像轻轻一捻就要支离破碎、烟消云散。乐逍小心翼翼地捧起它，仔细阅读上面的信息。

姓名：乐逍；第一性别：男；第二性别：oga；年龄：3岁。

下方跟着一行小字：

基因适配者：叶既明；第一性别：男；第二性别：alpha；年龄：10岁。

他的心狠狠一跳，坠得胸腔发闷发紧地疼痛。

耳边骤然巨响，他一时间竟仿佛失聪了一般，再听不到任何其他的声音。

原来，这就是为什么父母一直在不遗余力地促成他们的婚约。

那根本不是什么指腹为婚的娃娃亲。

他和叶既明，他们是天生契合的“基因适配者”。

原来这就是为什么，明明没有标记，他也会不自觉地渴望叶既明的雪松信息素，会不有自主地被他吸引，会下意识里向他靠近。

他们天然相吸，他们天生一对。

乐逍浑身颤抖着，久久无法从巨大的震撼中缓解过来。

诊断证明的最后一行是医生龙飞凤舞的签名，右下角跟着当年的日期。

那是17年前的4月13日。

0413

他忽然想起了那一日在南凤村，叶既明捏着亲手打造的银戒，郑重其事地替他戴上。他好奇地问素戒内圈“04130902”中的“0413”是什么意思，几乎急得跳脚也没猜出来，最终悻悻作罢。

从头到尾，叶既明只是站在一旁笑着看他，在他拉着他的胳膊要求一个答案的时候，满眼笑意地说“总有一天你会知道的”。

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